No regatearemos esfuerzo ni ayuda a grupos vulnerables, garantiza Arturo Núñez

Villahermosa, Tabasco.- Al inaugurar este jueves el Vigésimo Congreso Nacional y Cuarto Congreso Latinoamericano de Hemofilia, que reúne en Tabasco a pacientes y especialistas de seis países, el gobernador Arturo Núñez Jiménez reiteró el apoyo absoluto de su régimen a las personas que padecen esta enfermedad.
    Acompañado de la presidenta del Patronato del DIF estatal, Martha Lilia López Aguilera, el mandatario aseveró que su gobierno no regateará ningún tipo de esfuerzo ni de ayuda a favor de la población más vulnerable, y reiteró su compromiso de hacer de Villahermosa una Ciudad de la Salud.
    Afirmó que en el propósito de rendir resultados a Tabasco no lo mueve ningún afán de lucimiento, sino la convicción de servir a la gente y reponer el tiempo perdido.
    Arturo Núñez dijo que seguirá trabajando para que los pacientes hemofílicos puedan acceder a tratamientos especializados y medicamentos de calidad que les permitan llevar una vida saludable y digna.
 
LUZ DE ESPERANZA
En el evento efectuado en el Centro de Enseñanza de Hemofilia, subrayó que gracias a la labor de 22 años de la asociación Tabasqueña de Hemofilia –pionera en la lucha contra este mal en México–, Tabasco se ha convertido en una mejor esperanza para los pacientes mexicanos e incluso, de otras partes del mundo.  
    Sobre las aportaciones de la asociación civil –presidida por María Luisa Bastar de Abreu–, a la que definió como una “institución de excelencia” que dio origen a todo un movimiento nacional a favor de los hemofílicos, Núñez Jiménez fundamentó su convicción de impulsar a la capital del estado como Ciudad de la Salud.  
    Explicó que este concepto no implica solamente una urbe que tenga muchos hospitales, sino lograr otros ingredientes vinculados con la prevención, atención oportuna y eficaz, además del mejoramiento de la calidad de vida.
    Entre otros factores, “me inspiró Tabasqueña de Hemofilia, una institución que demuestra todo lo que podemos hacer los tabasqueños con los profesionales de la medicina”, resaltó, y dijo que por ello seguirá apoyando a la asociación para que siga haciendo su gran tarea al servicio de Tabasco, México y el mundo.
    Ante Ricardo Carlos Gaytán Fitch, presidente de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, y Julieta Rojo Medina, directora del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea y representante de la secretaria de Salud federal, Mercedes Juan López, el gobernador entregó reconocimientos a personajes cruciales en la atención de la hemofilia.
    Por su solidaridad con esta causa, recibieron las distinciones otorgadas por la Federación de Hemofilia y la asociación Tabasqueña de Hemofilia los hermanos Calderón Valencia, del Hospital Nuestra Señora de Guadalupe, y Raúl Solís Martínez, de Laboratorios Diagnóstica SA de CV.
DIAGNÓSTICO OPORTUNO Y COBERTURA UNIVERSAL
Julieta Rojo Medina refirió que de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) habría más de 400 mil personas con hemofilia en el mundo y el promedio de hemorragias que llegan a tener es de hasta 30 al año.
    La funcionaria federal agregó que en México existen registrados casi 5 mil pacientes, y se estima que por cada dos mexicanos con hemofilia ya diagnosticados hay uno más que no sabe que padece esta enfermedad.
    Rojo Medina recalcó que si bien avanza la calidad del tratamiento, la Secretaría de Salud federal continúa adelante con los esfuerzos, de allí que en enero de 2011 aprobó la inclusión del tratamiento de niños con hemofilia en el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos.
    Puntualizó que el gobierno federal seguirá impulsando el diagnóstico oportuno y una cobertura universal en salud a través del incremento de afiliación al Seguro Popular, a fin de que la población afectada disponga de tratamiento correcto y adecuado.  
    María Luisa Bastar agradeció el respaldo brindado por la señora Martha Lilia López Aguilera al proyecto en Tabasco, mientras que Ricardo Carlos Gaytán –rehabilitado hace 15 años a través de Tabasqueña de Hemofilia– observó la necesidad de continuar trabajando con las autoridades para seguir mejorando la atención que reciben las personas con deficiencias en la coagulación.
    En la jornada inaugural de los dos foros, considerados los más importantes en la lucha contra este padecimiento a nivel internacional, también participó Sonia María Castro Noriega, presidenta del XX Congreso Nacional y IV Latinoamericano de Hemofilia, que se prolongarán hasta el próximo sábado 13.  
    Asistieron además el alcalde de Centro, Humberto de los Santos Bertruy; el diputado Noé Herrera Torruco; el secretario de Salud, Ezequiel Toledo Ocampo; el presidente de la Fundación Nacional de Hemofilia de los Estados Unidos de Norteamérica, Jorge de la Riva, y congresistas de Argentina, España, Colombia, Venezuela y México.