Apoyos a grupos vulnerables no es mera filantropía: Núñez

Villahermosa, Tabasco.- En el Cuarto Congreso del Síndrome de Down organizado por el Hospital Regional de Alta Especialidad del Niño “Dr. Rodolfo Nieto Padrón”, el gobernador Arturo Núñez Jiménez afirmó que en Tabasco los apoyos dirigidos a los grupos más vulnerables no se conciben como un asunto de filantropía o de mera asistencia social, sino como un reconocimiento pleno a sus derechos humanos.  

    En la jornada inaugural, el mandatario estuvo acompañado de la presidenta del Consejo Ciudadano Consultivo del Sistema DIF Tabasco, Martha Lilia López Aguilera, a quien jóvenes de la Asociación Down entregaron un reconocimiento por la atención y la apertura de oportunidades promovidas desde la institución a favor de la calidad de vida de estas personas.
    En el Día Mundial de las Personas con Síndrome de Down, Arturo Núñez reafirmó el compromiso de su gobierno con quienes por sus capacidades diferentes enfrentan la vida en condiciones más adversas, y adelantó que, a través de la Secretaría de Salud, trabajará para concretar en Tabasco una clínica especializada en la atención de down.  
    Quienes padecen esta discapacidad y sus familiares no están solos, cuentan con el respaldo de un gobierno sensible a los problemas que enfrentan; los padres de familia tienen todo el apoyo para lograr el desarrollo emocional e intelectual de sus hijos, aseveró el jefe del Ejecutivo.

ALIADOS INCONDICIONALES
En el evento efectuado en el auditorio de la Universidad del Valle de México (UVM), campus Guadalupe, la señora Martha Lilia López Aguilera destacó que el reconocimiento recibido no representa un logro personal, toda vez que es resultado del esfuerzo compartido de todo el Sistema DIF, los pacientes y sus padres, además de familiares.  
    López Aguilera reiteró su respaldo incondicional a las personas con síndrome de down, con cuya asociación civil viene trabajando desde años atrás, y ratificó el compromiso del DIF estatal a favor de la construcción de un futuro digno y productivo para ellos.
    “En Arturo Núñez y Martha Lilia tienen a dos aliados que lucharán siempre porque los niños que padecen síndrome de down tengan un mejor lugar dentro de la sociedad”, puntualizó la presidenta del Consejo Ciudadano Consultivo del DIF.
    En su oportunidad, Melisa Escamilla Pérez, joven down invitada del Centro La luz de un nuevo amanecer, con sede en Mérida, Yucatán, relató su experiencia de vida, y refirió cómo un tratamiento temprano oportuno le estimuló sus funciones cerebrales, al grado que aprendió a leer y escribir, es apasionada de la música y desde hace 18 años practica la gimnasia artística.
    Escamilla Pérez narró que a lo largo de su trayectoria dedicada a la gimnasia ha ganado 78 medallas en competencias estatales, nacionales e internacionales, lo que en su estado le valió obtener el reconocimiento al Mérito Deportivo y el Premio Estatal del Deporte. Actualmente, dijo, trabaja en una agencia de publicidad como asistente de oficina. Recalcó que su historia es un ejemplo de que esta limitación no es impedimento para lograr la inclusión en la vida productiva.
    A la jornada inaugural del foro acudieron el secretario de Salud, Juan Antonio Filigrana Castro, además de Ezequiel Toledo Ocampo y Lilia del Carmen Guzmán Carrera, director general y coordinadora de la Clínica de síndrome de down del Hospital Regional de Alta Especialidad del Niño “Rodolfo Nieto Padrón”, respectivamente.