Marcha de concientización de personas enfermas del lupus
Villahermosa, Tab., 15 de mayo de 2022.- Más de un centenar de personas enfermas del lupus, así como familiares y amigos, realizaron este domingo por la mañana una llamativa marcha para hacer conciencia entre los ciudadanos de la enfermedad crónico degenerativa llamada LUPUS.
Fueron diversas asociaciones que se unieron en una sola voz, llamar a los tres niveles de gobierno, empresas y sociedad en general, para que vean que está enfermedad existe y no es invisible, se hace presente en niñas, niños, adolescentes, jovenes y adultos, y llega de manera silenciosa.
Así lo manifestaron mujeres que llevan años con dicha enfermedad y que su tratamiento es muy caro y además poco comprendido entre los familiares, los entes de gobierno y las empresas, quienes muchas de las veces despiden a la trabajadora o trabajador por “faltar mucho al trabajo” cuando en realidad la persona pasa por una crisis lupica, así lo expreso Carolina Cuj, paciente con 30 años de padecer está situación y que a decir de ella, “ hasta mi casa tuve que vender para salvar mi vida” , ya que los medicamentos son muy caros y en promedio mensual se gasta hasta 10 mil pesos solo en medicinas que no dan ninguna institución médica del estado, “,tenemos que comprarla si queremos vivir” añadió está señora una de las primeras que iniciaron con el movimiento de dar a conocer la enfermedad desde el 2013 y miembro fundadora del primer grupo de personas con este padecimiento, agrupadas en las redes sociales bajo el nombre de “Vivo con Lupus y soy Feliz”
La caminata inicio en Paseo Tabasco y culminó en el parque la Choca, donde hubo una kermes , para apoyar la asociación “ Vivo con Lupus y soy Resiliente” además de un importante donativo de medicinas para las personas con dicho padecimiento.
Esta marcha denominada “ Tercera Caminata por el Lupus en Tabasco” se vio suspendida durante la pandemia y este día se reactivo de nuevo, aclarando la joven Mirelva Crespo, que el objetivo es crear una verdadera conciencia a todos los ciudadanos que está multicitada enfermedad debe de ser visible y que las autoridades como son los diputados legislen sobre una ley para ayudar a las y los pacientes a qué las instituciones de salud den todos los medicamentos y que los doctores tengan empatía con los enfermos del lupus y no sean maltratados y ninguneados.
La caminata fue animada y todo lo recaudado va para un fondo de apoyo a quienes más lo necesiten, además de darles medicamentos que requieren.
Al concluir la kermes, se despidieron y se citaron para el próximo año en la cuarta caminata 2023, y recordaron que el día mundial de conmemorar el Lupus es el 10 de mayo y como en México se festeja las madres, siempre lo hacen 5 días después, afirmó la señora Carolina Cuj.
Fueron diversas asociaciones que se unieron en una sola voz, llamar a los tres niveles de gobierno, empresas y sociedad en general, para que vean que está enfermedad existe y no es invisible, se hace presente en niñas, niños, adolescentes, jovenes y adultos, y llega de manera silenciosa.
Así lo manifestaron mujeres que llevan años con dicha enfermedad y que su tratamiento es muy caro y además poco comprendido entre los familiares, los entes de gobierno y las empresas, quienes muchas de las veces despiden a la trabajadora o trabajador por “faltar mucho al trabajo” cuando en realidad la persona pasa por una crisis lupica, así lo expreso Carolina Cuj, paciente con 30 años de padecer está situación y que a decir de ella, “ hasta mi casa tuve que vender para salvar mi vida” , ya que los medicamentos son muy caros y en promedio mensual se gasta hasta 10 mil pesos solo en medicinas que no dan ninguna institución médica del estado, “,tenemos que comprarla si queremos vivir” añadió está señora una de las primeras que iniciaron con el movimiento de dar a conocer la enfermedad desde el 2013 y miembro fundadora del primer grupo de personas con este padecimiento, agrupadas en las redes sociales bajo el nombre de “Vivo con Lupus y soy Feliz”
La caminata inicio en Paseo Tabasco y culminó en el parque la Choca, donde hubo una kermes , para apoyar la asociación “ Vivo con Lupus y soy Resiliente” además de un importante donativo de medicinas para las personas con dicho padecimiento.
Esta marcha denominada “ Tercera Caminata por el Lupus en Tabasco” se vio suspendida durante la pandemia y este día se reactivo de nuevo, aclarando la joven Mirelva Crespo, que el objetivo es crear una verdadera conciencia a todos los ciudadanos que está multicitada enfermedad debe de ser visible y que las autoridades como son los diputados legislen sobre una ley para ayudar a las y los pacientes a qué las instituciones de salud den todos los medicamentos y que los doctores tengan empatía con los enfermos del lupus y no sean maltratados y ninguneados.
La caminata fue animada y todo lo recaudado va para un fondo de apoyo a quienes más lo necesiten, además de darles medicamentos que requieren.
Al concluir la kermes, se despidieron y se citaron para el próximo año en la cuarta caminata 2023, y recordaron que el día mundial de conmemorar el Lupus es el 10 de mayo y como en México se festeja las madres, siempre lo hacen 5 días después, afirmó la señora Carolina Cuj.
